该疾病的易感性和严重

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病、关节病和内分泌病）产生多效性影响，从而增加严重 COVID-19 的风险。 最后，最近的一项 GWAS 荟萃分析考虑了 125,584 个病例和超过 250 万个对照，评估了来自 25 个国家的 60 项研究，除了之前确定的基因座之外，还包括基因组水平上的 11 个新的重要基因座。新基因座中的基因包括SFTPD、MUC5B和ACE2，揭示了有关程度的令人信服的信息[ 83 ]。 另一方面，候选基因方法使得确认和整合某些特定途径和蛋白

质在疾病发病机制中的作用成为可能。在 SARS-CoV-2 感染中国家电子邮件列表研究的第一批候选基因是编码 HLA 系统的基因，该系统在免疫反应中发挥着至关重要的作用 [ 87 , 88 ]。几项研究强调了能够影响感染各种 RNA 病毒（例如 H1N1 流感病毒 [ 89 ]、汉坦病毒 [ 90 ] 和 SARS-CoV-1 [ 87 ]）的患者临床病程的风险等位基因。多项研究强调了 HLA 等位基因对 SARS-CoV-2 的易感性 [ 28 , 91]]。然而，这些研究揭示了由于患者和对照的不同分层以及


分析人群中 HLA 等位基因的不同频率分布而导致的差异。最近，一项大型且准确的研究描述了 HLA-C*04:01 与 COVID-19 严重临床病程的潜在关联。HLA-C*04:01 携带者在感染 SARS-CoV-2 时需要插管的风险是其两倍 [ 92 ]。人们根据感染期间的生物学功能对许多其他候选基因进行了分析，例如参与病毒进入细胞的A